北京7月23日电 (记者 李纯)中华预防医学会常务副会长兼秘书长冯子健23日在联防联控机制发布会上表示，我国奥密克戎变异株疫苗研发工作正在稳步推进，只要有需要，按照相关法规要求，可以迅速启动紧急使用的审批程序，提供接种。
冯子健表示，国务院联防联控机制科技组疫苗研发专班从2021年12月26日，即世界卫生组织将奥密克戎变异株列为受关注的变异株次日，就组织专家研判、着手部署研发工作，目前多条技术路线均已开展单价、多价奥密克戎变异株疫苗研发。
他介绍，进展较快的单价奥密克戎变异株灭活疫苗已经获得临床试验批准，正在浙江、湖南、香港等地开展临床试验，进展较快的四价重组蛋白疫苗已经获得阿联酋Ⅲ期临床试验批件，相关研究已经启动，其他多款单价、多价含奥密克戎变异株灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗也在开展临床前研究，进展较快的已经向药品审批中心提交临床试验申报资料。此外，专班还布局了广谱新冠疫苗的研究，进展较快的疫苗已经获得临床试验批件并启动相关研究。
“总的来说，我国奥密克戎变异株疫苗研发工作正在稳步推进，只要有需要，按照相关法规要求，可以迅速启动紧急使用的审批程序，提供接种。”冯子健表示，至于是否需要接种、何时接种含奥密克戎变异株的疫苗，这个问题不仅在中国，国际上也都在研究，主要是要研判病毒变异和免疫逃逸的情况。
冯子健同时表示，多项研究结果显示，国内外现有疫苗预防重症和死亡的效果仍然保持着较高水平。中国疫苗对奥密克戎变异株引起的重症、死亡也仍然具有良好保护作用，而加强免疫可以进一步降低住院、重症和死亡的风险。
他还举例称，对香港和内地接种的国产疫苗预防效果的真实世界研究都表明，接种现有疫苗对重症和死亡的保护效果依然良好。港大发表一项研究显示，60岁以上老年人完成两剂国产灭活疫苗，对于预防重症和死亡的保护效果为69.9%，在完成第三针加强接种后，对于重症和死亡的保护效果可以高达97.9%。(完) 【编辑:周驰】